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2019-10-22 14:17 来源:中国广播网

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2019-10-22 19:04 北京头条客户端
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  身患肠胃功能性疾病七年的女生吴小娟,近年来水米不能进,只能依靠营养液维持生命。吴小娟找到《北京青年报》,希望通过报道她的病情,能有医学专业人士帮助她进行治疗。日前,吴小娟在网上联系到了上海第九医院的医生,愿意尝试为她诊治。但治疗费对于这个已经欠款二十几万的农村家庭来说,又成了难题。

三年水米不进 怪病女孩家背上重负

  从大三毕业上大四的那年夏天开始,吴小娟就觉得肠胃不舒服,吃不下饭,起初她并不在意。但是到了大四的时候越发严重,吃的东西都消化不了。吴小娟的大学同学张丽丽说,当时她曾陪吴小娟去医院看病,但也没有调理好。

  后来,吴小娟的家人带她去广州的医院进一步检查,医生诊断其为肠胃功能型疾病,但无法确定具体的病因和病症,也没有很好的治疗方案。

  从2016年开始,吴小娟的病情更加严重,已经无法进食,甚至不能喝水,“吃的喝的东西完全不消化,都存在胃里,特别难受,只能排出来。”从那以后吴小娟就只能依靠静脉营养注射来维持生命。

  由于水米不能进,吴小娟的体重极速下降,身高1米72的她,体重只有70多斤。

  吴小娟的哥哥告诉北青报记者,医生曾提出可以通过肠胃改道手术来治疗,但专家会诊后否定了这个方案,因为吴小娟的身体状况很差,手术风险太大。

  为了治病,吴小娟家里花费了三十多万,还欠了二十多万借款。她的家在广东梅州的农村,父亲卖鱼为生,母亲是乡村教师,因为女儿生病,已经退休的母亲又去学校代课,父亲则继续养鱼维持生计,为了省下饲料钱,只得每天四点多钟起床割草喂鱼,哥哥则在外打工赚钱贴补家用。

  找到医生愿尝试医治 望筹款解决治疗费

  吴小娟说,她患病后看过很多医生,都没有什么治疗方案,因此医院也不愿意接收她。可是她还年轻,不想就这么慢慢的走向死亡,她希望能够有国内外的专家可以帮助她,哪怕只是试一试。

  “我以后都不再哭,我给我自己加油,余生很短,我和我破烂的身体一起努力。”吴小娟在微博上写道。

  吴小娟与病魔斗争的报道发出后,还引来了传销人员向她兜售保健品,她发现实情后,将线索提供给了本报记者,本报记者随后进行调查后将传销人员曝光并向警方举报。

  或许是好人有好报,前不久吴小娟通过网上寻医,联系上了上海第九医院的医生王剑,医生在看过小娟的病历和报道后,表示愿意尝试为她治疗。王剑医生认为常肠胃功能消失的原因可能并不在肠胃本身,需要确定病因才能着手治疗。

  不过,治疗的费用又成了这个农村家庭的困难,无奈之下吴小娟只能在网上筹款,但由于治疗尚未开始,她没法判断治疗所需要的具体费用,因此筹款暂定金额为20万。如后续无需进行治疗,筹款项目剩余款项,全部转捐给中国社会福利基金会919紧急救助金项目,用于救助其他患者使用。

  吴小娟说,有医生愿意接收我,愿意给我试试,我就很知足了,谢谢献出爱心的网友们。

  文/北京青年报记者 张子渊

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